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              目前，動(dòng)物衛(wèi)生組織建議的豬瘟抗體的檢測(cè)方法是ELISA 檢測(cè)方法和熒光抗體中和試驗(yàn)，而熒光抗體中和試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)條件和操作人員的要求很高，且耗時(shí)長(zhǎng)，只適合實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行少量樣本檢測(cè)，不宜推廣應(yīng)用。因此可以說(shuō)，ELISA方法是目前承認(rèn)的適合大規(guī)模應(yīng)用的豬瘟抗體的檢測(cè)方法。
              在進(jìn)行ELISA檢測(cè)方法評(píng)價(jià)時(shí)，重要的兩個(gè)指標(biāo)就是敏銳性和特異性，而二者又存在矛盾性。當(dāng)對(duì)一種檢測(cè)方法的敏銳性要求較高時(shí)，會(huì)損失一部分特異性；同樣，當(dāng)特異性要求較高時(shí)，會(huì)損失一部分敏銳性。因此，對(duì)于一個(gè)好的檢測(cè)方法來(lái)說(shuō)，要尋找敏銳性和特異性佳的平衡點(diǎn)和結(jié)合點(diǎn)。目前，用于豬瘟抗體的檢測(cè)ELISA方法主要有分隔ELISA和間接ELISA兩種原理。
              分隔ELISA 和間接ELISA 在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中，均具有合理性。但是針對(duì)我國(guó)的大規(guī)模豬瘟強(qiáng)制免疫現(xiàn)狀，如何在不同的應(yīng)用范圍選擇適合的試劑盒就成為一個(gè)重要問(wèn)題。
              兩種試劑盒與熒光抗體病毒中和試驗(yàn)符合率分析
              熒光抗體病毒中和試驗(yàn)（FVNT）是OIE建議方法。有臨床試驗(yàn)表明對(duì)兩種ELISA抗體的檢測(cè)試劑盒檢測(cè)結(jié)果存在差異的283 份血清樣本采用FVNT的方法進(jìn)行了確認(rèn)檢測(cè)，結(jié)果顯示，間接試劑盒與FVNT 的符合率為69.26%，阻隔斷試劑盒與FVNT 的符合率為28.62%。不符合樣本的確認(rèn)結(jié)果表明，間接試劑盒能真實(shí)地反映疫苗免疫后的中和抗體水平，而阻隔斷試劑盒對(duì)陽(yáng)性血清存在漏檢狀況。
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